Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 4 ir 8 straipsnių pakeitimo įstatymo projektas (Nr. XIIIP-1162(2))
Grupės projektai

XIIIP-1162 · 1 balsavimas
Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 4 ir 8 straipsnių pakeitimo įstatymo projektas
e-seimasFarmacijos įstatymo Nr. X-709 10 straipsnio pakeitimo įstatymo projektas
e-seimasTEISĖS DEPARTAMENTO IŠVADA dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 4 ir 8 straipsnių pakeitimo įstatymo projekto
e-seimasEUROPOS TEISĖS DEPARTAMENTO IŠVADA dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 4 ir 8 straipsnių pakeitimo įstatymo projekto
e-seimasAIŠKINAMASIS RAŠTAS dėl įstatymų projektų Reg. Nr. XIIIP-1162, XIIIP-1163
e-seimasNarkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 4 ir 8 straipsnių pakeitimo įstatymo projekto LYGINAMASIS VARIANTAS
e-seimasProjektas LIETUVOS RESPUBLIKOS NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ MEDŽIAGŲ KONTROLĖS ĮSTATYMO NR. VIII-602 4 IR 8 STRAIPSNIŲ PAKEITIMO ĮSTATYMAS 201 7 m. d. Nr. Vilnius 1 straipsnis. 4 straipsnio pakeitimas Pakeisti 4 straipsnio 2 straipsnio 1 punktą ir jį išdėstyti taip: „ 1 ) pirmąjį sąrašą sudaro augalai, narkotinės ir psichotropinės medžiagos, uždrausti vartoti sveikatos priežiūros tikslams, išskyrus atvejus, numatytus šio įstatymo 8 straipsnio 1 dalyje, dėl žalingų padarinių žmogaus sveikatai, kai jais piktnaudžiaujama , (toliau - I sąrašas );“ 2 straipsnis. 8 straipsnio pakeitimas Pakeisti 8 straipsnio 1 dalį ir ją išdėstyti taip: „ 1 . Į I sąrašą įtrauktas medžiagas vartoti sveikatos priežiūros tikslams draudžiama, išskyrus tuos atvejus, kai į I sąrašą įtrauktos medžiagos yra registruoto vaistinio preparato, teisės aktų nustatyta tvarka išpildžius Farmacijos įstatymo 11 straipsnio 4 dalies arba 11 straipsnio 5 dalies arba 11 straipsnio 8 dalies reikalavimus , sudėtyje, arba kai į I sąrašą įtrauktos medžiagos yra tiriamojo vaistinio preparato, su kuriuo atlikti klinikinį vaistinio tyrimą teisės aktų nustatyta tvarka yra gautas Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos leidimas, sudėtyje ir tas tiriamasis vaistinis preparatas yra skiriamas klinikinio vaistinio preparato tyrimo metu . Sveikatos apsaugos ministerija nustato registruotų vaistinių preparatų, nurodytų šioje dalyje, įsigijimo, laikymo, importo, eksporto ir naudojimo tvarką. “ 3 straipsnis. Įstatymo įsigaliojimas ir įgyvendinimas 1 . Šis įstatymas, išskyrus šio straipsnio įsigalioja 2019 m. sausio 1 d. 2 . Sveikatos apsaugos ministerija iki 2018 m. gruodžio 30 d. priima šio įstatymo įgyvendinamuosius teisės aktus. Skelbiu šį Lietuvos Respublikos Seimo priimtą įstatymą. Respublikos Prezidentas Teikia Seimo nariai Agnė Širinskienė Ramūnas Karbauskis Aurelijus Veryga
XIIIP-1163
Farmacijos įstatymo Nr. X-709 10 straipsnio pakeitimo įstatymo projektas (Nr. XIIIP-1163(2))
Grupės projektai