2018 m. rugsėjo 13 d.12:22
5440
Farmacijos įstatymo Nr. X-709 2 ir 35 straipsnių pakeitimo įstatymo projektas (Nr. XIIIP-1167)
Alternatyvus balsavimas

XIIIP-1167 · 4 balsavimai
EUROPOS TEISĖS DEPARTAMENTO IŠVADA dėl Farmacijos įstatymo Nr. X-709 2 ir 35 straipsnių pakeitimo įstatymo projekto
e-seimasTEISĖS DEPARTAMENTO IŠVADA dėl Farmacijos įstatymo Nr. X-709 2 ir 35 straipsnių pakeitimo įstatymo projekto
e-seimasAIŠKINAMASIS RAŠTAS dėl Farmacijos įstatymo Nr. X-709 2 ir 35 straipsnių pakeitimo įstatymo projekto
e-seimasFarmacijos įstatymo Nr. X-709 2 ir 35 straipsnių pakeitimo įstatymo projekto LYGINAMASIS VARIANTAS
e-seimasProjektas LIETUVOS RESPUBLIKOS FARMACIJOS ĮSTATYMO NR. X-709 2 IR 35 STRAIPSNIŲ PAKEITIMO ĮSTATYMAS 2017 m. d. Nr. Vilnius 1 straipsnis. 2 straipsnio pakeitimas 1 . Papildyti 2 straipsnį nauja 33 1 dalimi: „ 33 1 . Pigiausias kompensuojamas vaistinis preparatas – tai konkretaus pavadinimo, stiprumo ir farmacinės formos kompensuojamasis vaistinis preparatas, už kurio dozuotę, atsižvelgiant į recepte nurodytą vaistinio preparato bendrinį pavadinimą, stiprumą ir farmacinę formą, pacientas primokėtų mažiausiai .“ 2 . Buvusią 2 straipsnio 33 1 dalį laikyti atitinkamai 33 2 dalimi. 3 . Papildyti 2 straipsnį 54 1 dalimi: „ 54 1 . Vaistinio preparato dozuotė– vaistinio preparato vienetas (tabletė, kapsulė, ampulė ir kt.), turintis tam tikrą veikiosios medžiagos kiekį. “ 2 straipsnis. 35 straipsnio pakeitimas Papildyti 35 straipsnį 11 1 dalimi: „ 11 1 . Visuomenės vaistinėse, turinčiose teisę išduoti (parduoti) kompensuojamuosius vaistinius preparatus, bendras parduoto (išduoto) konkretaus pigiausio kompensuojamojo vaistinio preparato, esančio atitinkamoje Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno grupėje, kurią sudaro 3 ir daugiau gamintojų to paties bendrinio pavadinimo (išskyrus biologinius ir panašius biologinius vaistinius preparatus) vaistiniai preparatai, dozuočių kiekis 2018 ir vėlesniais metais turi būti ne mažesnis kaip 50 procentų nuo bendro kompensuojamųjų vaistinių preparatų, esančių toje grupėje, parduotų (išduotų) dozuočių kiekio.“ 3 straipsnis. Įstatymo įsigaliojimas 1 . Šis įstatymas įsigalioja 2018 m. balandžio 1 d. 2 . Sveikatos apsaugos ministerija iki 2018 m. kovo 31 d. parengia visuomenės vaistinių, pasiekusių šio įstatymo 11 1 straipsnyje nurodytą pardavimų apimtį, skatinimo tvarką. Skelbiu šį Lietuvos Respublikos Seimo priimtą įstatymą Respublikos Prezidentas Teikia Seimo narė Agnė Širinskienė